Genetica per Ostetrici - Edizione 2016

Genetica Per Ostetrici - Edizione 2015

U2V519
Disponibile
159,00 €
Tasse incluse

Scopo del corso è discutere i principali quadri ostetrici che possono compromettere la salute materna e fetale e puntualizzare il ruolo che l’ecografia può svolgere.

La prima edizione del corso è disponibile con capitoli e relazioni diverse da questa. Registrata nel 2013 e disponibile a questo indirizzo:

Genetica per Ostetrici - Edizione 2013
Sistema Operativo

I ginecologi hanno la responsabilità della diagnosi prenatale delle anomalie congenite. In questi ultimi anni, l’enorme sviluppo della genetica, ha ampliato, non soltanto il numero delle patologie riconoscibili, ma anche delle indagini disponibili. Il quadro generale è ora in continua e rapida evoluzione ed esistono grandi incertezze. Da un lato, sono disponibili indagini genetiche non invasive, dall’altro nuove metodiche d’indagine espandono la possibilità della diagnosi invasiva. Le metodiche di genetica molecolare si affiancano al cariotipo tradizionale e potrebbero sostituirlo definitivamente. Nuove tecniche, estremamente sofisticate, sono state proposte per le diagnosi di malattie genetiche anche nelle pazienti a basso rischio. Orientarsi in questo labirinto è quasi impossibile: test non invasivi sul sangue materno, villocentesi, amniocentesi, supervillocentesi, superamniocentesi? Questo corso, in collaborazione multidisciplinare tra ginecologi, genetisti e citogenetisti, intende mettere a fuoco la situazione attuale fornendo pratiche informazioni per la gestione di gravidanze ad alto e basso rischio di anomalie congenite.

Durata minuti
587
Tipologia
Chiave USB con Video
988 Articoli

L'Unità Operativa Medicina Prenatale Bologna è impegnata nella tutela della salute della donna gravida e del suo feto: parte della sua attività è dedicata alla gestione e alla risoluzione dei problemi relativi ai quadri di patologia materno-fetale, sia sotto l’aspetto della diagnosi prenatale sia per quanto concerne il management clinico-terapeutico delle patologie osservate.
In questo campo della disciplina ostetrico-ginecologica l’Unità Operativa rappresenta un struttura di riferimento su base Regionale e per alcuni versi Nazionale. In adesione al contesto universitario nel quale la struttura è inserita, vi si svolgono tre tipi di attività: assistenziale, didattica e di ricerca.
Proprio la didattica di altissimo livello ne ha fatto un centro di eccellenza in Italia.

NOVITÀ: Compatibile con sistemi operativi Windows e OS X (Apple Macintosh) 

Memoria minima richiesta: 3 GB
Flash Drive, memoria su chiave USB Dimensione: 8 GB Contenuto: Video HD 1280*720 pixel.
Corso in formato H264 criptato e visibile solo con la chiavetta inserita nel pc. 

Requisiti di sistema operativo
:
WINDOWS Vista, Seven, Windows 8, Windows 10
MAC OS X da 10.10.5

Protezione: La chiavetta è criptata e non duplicabile, quindi il suo contenuto può funzionare solo ed esclusivamente con chiavetta inserita e il player all'interno della stessa.

1) Introduzione – N. Rizzo
2) Epidemiologia delle anomalie cromosomiche e delle malattie genetiche ad esordio feto-neonatale: i dati del registro Eurocat. – G. Cocchi
3) Ecografia delle trisomia 21 nel primo e secondo trimestre – E. Contro
4) Ecografia delle altre aneuploidie. – L. Brondelli
5) Passato, presente e futuro del cariotipo: dalla citogenetica tradizionale al cariotipo molecolare, cariotipo, Fish interfasica, QF-PCR, CGH Array – M.C. Pittalis
6) Test non invasivi per riconoscimento di aneuploidie fetali: predittività e limiti. – A. Farina
7) Rischi della diagnosi prenatale invasiva. – N. Rizzo
8) Amniocentesi e superamnicentesi. – E. Pompilii
9) Malattie genetiche rilevanti per i futuri genitori:talassemia, fibrosi cistica, X-fragile. – D. Turchetti
10) Diagnosi e screening delle malattie genetiche. Il punto di vista del genetista. – M. Seri
11) Traslucenza nucale aumentata con cariotipo normale. – E. Pompilii, G. Simonazzi
12) Ecografia e microdelezione 22. – A. Perolo
13) Gravidanze PMA e malattie genetiche. – C. Graziano

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