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Genetica Per Ostetrici - Edizione 2015 - videocorso
159,00 €
Tasse incluse
Scopo del corso è discutere i principali quadri ostetrici che possono compromettere la salute materna e fetale e puntualizzare il ruolo che l’ecografia può svolgere.
La prima edizione del corso è disponibile con capitoli e relazioni diverse da questa. Registrata nel 2013 e disponibile a questo indirizzo:
Genetica per Ostetrici - Edizione 2013
I ginecologi hanno la responsabilità della diagnosi prenatale delle anomalie congenite. In questi ultimi anni, l’enorme sviluppo della genetica, ha ampliato, non soltanto il numero delle patologie riconoscibili, ma anche delle indagini disponibili. Il quadro generale è ora in continua e rapida evoluzione ed esistono grandi incertezze. Da un lato, sono disponibili indagini genetiche non invasive, dall’altro nuove metodiche d’indagine espandono la possibilità della diagnosi invasiva. Le metodiche di genetica molecolare si affiancano al cariotipo tradizionale e potrebbero sostituirlo definitivamente. Nuove tecniche, estremamente sofisticate, sono state proposte per le diagnosi di malattie genetiche anche nelle pazienti a basso rischio. Orientarsi in questo labirinto è quasi impossibile: test non invasivi sul sangue materno, villocentesi, amniocentesi, supervillocentesi, superamniocentesi? Questo corso, in collaborazione multidisciplinare tra ginecologi, genetisti e citogenetisti, intende mettere a fuoco la situazione attuale fornendo pratiche informazioni per la gestione di gravidanze ad alto e basso rischio di anomalie congenite.
- Durata minuti
- 587
- Tipologia
- Chiave USB con Video
U2V519
988 Articoli
NOVITÀ: Compatibile con sistemi operativi Windows e OS X (Apple Macintosh)
Memoria minima richiesta: 3 GB
Flash Drive, memoria su chiave USB Dimensione: 8 GB Contenuto: Video HD 1280*720 pixel.
Corso in formato H264 criptato e visibile solo con la chiavetta inserita nel pc.
Requisiti di sistema operativo:
WINDOWS Vista, Seven, Windows 8, Windows 10, Windows 11
MAC OS X da 10.10.5
Protezione: La chiavetta è criptata e non duplicabile, quindi il suo contenuto può funzionare solo ed esclusivamente con chiavetta inserita e il player all'interno della stessa.
1) Introduzione – N. Rizzo
2) Epidemiologia delle anomalie cromosomiche e delle malattie genetiche ad esordio feto-neonatale: i dati del registro Eurocat. – G. Cocchi
3) Ecografia delle trisomia 21 nel primo e secondo trimestre – E. Contro
4) Ecografia delle altre aneuploidie. – L. Brondelli
5) Passato, presente e futuro del cariotipo: dalla citogenetica tradizionale al cariotipo molecolare, cariotipo, Fish interfasica, QF-PCR, CGH Array – M.C. Pittalis
6) Test non invasivi per riconoscimento di aneuploidie fetali: predittività e limiti. – A. Farina
7) Rischi della diagnosi prenatale invasiva. – N. Rizzo
8) Amniocentesi e superamnicentesi. – E. Pompilii
9) Malattie genetiche rilevanti per i futuri genitori:talassemia, fibrosi cistica, X-fragile. – D. Turchetti
10) Diagnosi e screening delle malattie genetiche. Il punto di vista del genetista. – M. Seri
11) Traslucenza nucale aumentata con cariotipo normale. – E. Pompilii, G. Simonazzi
12) Ecografia e microdelezione 22. – A. Perolo
13) Gravidanze PMA e malattie genetiche. – C. Graziano
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