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Genetica per ostetrici - Edizione 2019 - videocorso
159,00 €
Tasse incluse
Test non invasivi sul sangue materno, villocentesi, amniocentesi, supervillocentesi o superamniocentesi? Questo corso, svolto in collaborazione multidisciplinare da ginecologi, genetisti e citogenetisti intende mettere a fuoco la situazione attuale e fornire pratiche informazioni.
Il corso comprende tutti i capitoli in formato pdf (EBOOK). Ogni capitolo viene commentato dall'autore
I ginecologi hanno la responsabilità della diagnosi prenatale delle anomalie congenite. In questi ultimi anni l’enorme sviluppo della genetica ha ampliato non soltanto il numero delle patologie riconoscibili, ma anche delle indagini disponibili. In questo momento, il quadro generale è in continua e rapida evoluzione ed esistono grandi incertezze. Le metodiche di genetica molecolare si affiancano al cariotipo tradizionale e potrebbero sostituirlo definitivamente. Nuove tecniche estremamente sofisticate sono state proposte per la diagnosi di malattie genetiche, anche nelle pazienti a basso rischio. Orientarsi in questo labirinto diventa quasi impossibile: test non invasivi sul sangue materno, villocentesi, amniocentesi, supervillocentesi o superamniocentesi? Questo corso, svolto in collaborazione multidisciplinare da ginecologi, genetisti e citogenetisti intende mettere a fuoco la situazione attuale e fornire pratiche informazioni.
- Durata minuti
- 525
- Tipologia
- Chiave USB con Ebook e Commento Video
- Ebook
U2V936
1989 Articoli
NOVITÀ: Compatibile con sistemi operativi Windows e OS X (Apple Macintosh)
Memoria minima richiesta: 3 GB
Flash Drive, memoria su chiave USB Dimensione: 8 GB Contenuto: Video HD 1280*720 pixel.
Corso in formato H264 criptato e visibile solo con la chiavetta inserita nel pc.
Requisiti di sistema operativo:
WINDOWS Vista, Seven, Windows 8, Windows 10, Windows 11
MAC OS X da 10.10.5
Protezione: La chiavetta è criptata e non duplicabile, quindi il suo contenuto può funzionare solo ed esclusivamente con chiavetta inserita e il player all'interno della stessa.
01) I dati del registro EUROCAT - G. Simonazzi
02) Trisomia 21 - Eco primo e secondo trimestre - G. Pilu
03) Altre aneuploidie - G. Pilu
04) Passato presente e futuro del cariotipo - M.C. Pittalis
05) Discussione
06) Test non invasivi - E. Pompilii - G. Pilu
07) Rischi diagnostica prenatale invasiva - N. Rizzo
08) Amniocentesi e super amniocentesi - E. Pompilii
09) Malattie genetiche rilevanti per i genitori - E. Pompilii
10) Discussione
11) Il punto di vista del genetista - M. Seri
12) Traslucenza nucale aumentata con cariotipo normale - E. Pompilii - G. Salvi
13) Ecografie e microdelzione 22 - G. Pilu
14) PMA e malatie genetiche - C. Graziano
15) Discussione
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