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Genetica e Test non Invasivi in Ginecologia e Ostetricia
UEO709
Disponibile
139,00 €
Tasse incluse
Argomento principale di questo corso FAD è la genetica, e come questa stia diventando sempre più importante, a fianco dei tradizionali strumenti di diagnostica, in ginecologia ed ostetricia. Una parte del corso sarà dedicata poi ai test e agli screening non invasivi (NIPT) prenatali.
Argomento principale di questo corso FAD è la genetica, e come questa stia diventando sempre più importante, a fianco dei tradizionali strumenti di diagnostica, in ginecologia ed ostetricia. Una parte del corso sarà dedicata poi ai test e agli screening non invasivi (NIPT) prenatali. In dettaglio i docenti (scelti dalla SIEOG) si occuperanno delle anomalie affrontabili con questi strumenti, con particolare riguardo alle diverse linee guida ministeriali.
- Durata minuti
- 400
- Tipologia
- Chiave USB con Video
995 Articoli
NOVITÀ: Compatibile con sistemi operativi Windows e OS X (Apple Macintosh)
Memoria minima richiesta: 3 GB
Flash Drive, memoria su chiave USB Dimensione: 8 GB Contenuto: Video HD 1280*720 pixel.
Corso in formato H264 criptato e visibile solo con la chiavetta inserita nel pc.
Requisiti di sistema operativo:
WINDOWS Vista, Seven, Windows 8, Windows 10, Windows 11
MAC OS X da 10.10.5
Protezione: La chiavetta è criptata e non duplicabile, quindi il suo contenuto può funzionare solo ed esclusivamente con chiavetta inserita e il player all'interno della stessa.
01) Dai cromosomi ai geni - spazi per interventi terapeutici - O. Zuffardi
02) RASopatie - F. Lepri
03) Displasie Scheletriche - E. Andreucci
04) Anomalie sistema nervoso centrale - R. Guerrini
06) Anomalie del rene e tratto urinario - A. Provenzano
07) Crescita fetale, difetti dell’imprinting - M. Miozzo
08) Diagnosi genetica preimpianto in Italia - A. Renieri
09) Rischio genetico e tumori ginecologici - S. Bianca
10) Dall’amennorea primaria all’insufficienza ovarica - E. Maseroli
11) Cell-Free DNA nello screening trisomia 21, 18, 13 - O. Zuffardi
12) NIPT- Modelli di implementazione clinica - Graziano Clerici
13) Cell-Free DNA esteso ad altre anomalie - Antonio Farina
14) Cell-Free DNA linee guida Ministeriali - Antonio Novelli
15) Traslucenza nucale superiore a 3.5mm con cariotipo standard e CMA normali - Carmela Votino
16) Discussione
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